Utilizado para determinar quantitativamente o ACT (Tempo de Ativação do Coágulo) em conjunto com o Wondfo® Analisador de Coagulação.
Registro ANVISA | 80537410059 |
Utilidade | O ACT é um teste global de coagulação que é particularmente sensível a anormalidades na via intrínseca da coagulação sanguínea e à atividade anticoagulante da heparina. |
Apresentação | 24 dispositivos de teste |
Instrução de uso | |
Temperatura de armazenamento | 2 - 30°C |
Validade | 18 meses |
Teste
ACT (Tempo de Ativação do Coágulo)
Volume de amostra
20 uL sangue total
Anticoagulante
Citrato de sódio
Faixa de análise
50 - 500 segundos
Valor de cut-off
80 - 140 segundos
Significado dos resultados
Muitos fatores afetam a coagulação e o ACT é medido repetidamente para monitorar a terapia com heparina durante a cirurgia. As amostras que apresentam resultados anormais devem ser retestadas. Os resultados dos testes devem ser utilizados apenas como ferramenta de auxílio diagnóstico adicional para os médicos. Teste adicional é necessário, principalmente se os resultados do teste não corresponderem à avaliação clínica.
Código da bula no Fluxis
ACS00096
Utilizado para determinar o TT (Tempo de Trombina) em conjunto com o Wondfo® Analisador de Coagulação.
Registro ANVISA | 80258020096 |
Utilidade | O TT é um teste de rotina para detectar a função de coagulação, anticoagulação e sistemas fibrinolíticos. É amplamente utilizado para monitorar o tratamento com heparina e distúrbios do fibrinogênio. |
Apresentação | 24 dispositivos de teste |
Instrução de uso | |
Temperatura de armazenamento | 2 - 30°C |
Validade | 18 meses |
Teste
TT (Tempo de Trombina)
Volume de amostra
20 uL sangue total
Anticoagulante
Citrato de sódio
Faixa de análise
10 - 90 segundos
Valor de cut-off
14 - 20 segundos
Significado dos resultados
Avalia a última etapa da cascata da coagulação, que é a conversão do fibrinogênio em fibrina.
Código da bula no Fluxis
ACS00095
Utilizado para determinar quantitativamente o FIB (Fibrinogênio) em conjunto com o Wondfo® Analisador de Coagulação.
Registro ANVISA | 80537410108 |
Utilidade | O FIB é um um teste de rotina para determinação de sangramento e trombose utilizado no monitoramento de diabetes, infarto agudo do miocárdio, doenças infecciosas agudas, fibrinólise primária, hepatite grave, cirrose, etc. |
Apresentação | 24 dispositivos de teste |
1 ID chip | |
Instrução de uso | |
Temperatura de armazenamento | 2 - 30°C |
Validade | 18 meses |
Teste
FIB (Fibrinogênio)
Volume de amostra
20 uL sangue total
Anticoagulante
Citrato de sódio
Faixa de análise
1,5 - 6 g/L
Valor de cut-off
2,0 - 4,0 g/L
Significado dos resultados
Níveis elevados de fibringênio no sangue estão relacionados com trombose arterial e/ou venosa.
Código da bula no Fluxis
ACS00227
Utilizado para determinar quantitativamente o TP (Tempo de Protrombina) e RNI (Relação Normatizada Internacional) em conjunto com o Wondfo® Analisador de Coagulação.
Registro ANVISA | 80537410058 |
Utilidade | O TP é um teste de triagem sensível e usado para avaliar a coagulação exógena, também pode ser usado como teste quantitativo dos fatores de coagulação das vias comuns e vias exógenas. Além disso, o TP pode ser usado para monitorar a terapia com anticoagulante oral. |
Apresentação | 24 dispositivos de teste |
Instrução de uso | |
Temperatura de armazenamento | 2 - 30°C |
Validade | 18 meses |
Teste
TP (Tempo de Protrombina)
Volume de amostra
20 uL sangue total ou sangue capilar
Anticoagulante
Citrato de sódio
Faixa de análise
TP: 7 - 90 segundos
RNI: 0.5 - 9
Valor de cut-off
TP: 10 - 14 segundos
RNI: 0.7 - 1.3
Significado dos resultados
O prolongamento do tempo de coagulação pode ser causado pelos seguintes fatores: doença hepática, diminuição da vitamina K, fator I, II, V, VII ou X diminuído ou defeituoso, coagulação intravascular disseminada (CID), terapia medicamentosa com anticoagulante, fibrinólise primária, hipofibrinogenemia ou afibrinogenemia.
Código da bula no Fluxis
ACS00092
Utilizado para determinar quantitativamente o TTPA (Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada) em conjunto com o Wondfo® Analisador de Coagulação.
Registro ANVISA | 80537410060 |
Utilidade | O TTPA é um teste de triagem sensível e usado para avaliar a coagulação endógena, também pode ser usado como teste quantitativo para detectar os fatores de coagulação séricos diferentes de VII, especialmente para o teste do fator VIII, IX, XI, XII e pre-calicreína. Além disso, o TTPA pode ser usado para monitorar o tratamento com heparina. |
Apresentação | 24 dispositivos de teste |
Instrução de uso | |
Temperatura de armazenamento | 2 - 30°C |
Validade | 18 meses |
Teste
TTPA (Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada)
Volume de amostra
20 uL sangue total
Anticoagulante
Citrato de sódio
Faixa de análise
18 - 120 segundos
Valor de cut-off
22 - 38 segundos
Significado dos resultados
O prolongamento do tempo de coagulação pode ser causado pelos seguintes motivos:
1. fatores de coagulação diminuídos ou defeituosos II, V, VIII, IX, XI, XII ou a presença de anticoagulante, como heparina ou outros anticoagulantes orais.
2. Estágios iniciais da coagulação intravascular disseminada (DIC).
3. Câncer extenso, exceto quando o fígado está envolvido.
4. Reação de fase aguda causando inflamação ou trauma pronunciado do tecido que eleva o nível do fator VIII.
5. Doenças de trombose como infarto do miocárdio, angina instável, doenças vasculares cerebrais, embolia pulmonar (PE), trombose venosa profunda (TVP), hipertensão induzida pela gravidez ou síndrome nefrótica.
Código da bula no Fluxis
ACS00093
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