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D-Dímero

O Celer Finecare D-Dímero Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente o D-Dímero, presente em amostras de plasma ou sangue total. O D-Dímero é útil na avaliação do diagnóstico e monitoramento de doenças tromboembólicas.

  • Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
  • Nº de Registro ANVISA: MS 80537410034
  • Armazenamento: 8 a 30ºC
  • Apresentação: 25 testes

Características do teste Celer Finecare D-Dímero Quantitativo

TesteVolume da amostraTipo de amostraTempo de reaçãoFaixa de análiseValor de cut-offSignificado clínico
D-Dímero10 µlPlasma5 minutos0,1 - 10 mg/L0,5 mg/L> 0,5 mg/L Indica hiperfusão de fibrinólise secundária
15 µlSangue total

NT-proBNP

O Celer Finecare NT-proBNP Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a porção N-terminal do pro-peptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP) presente em amostras de plasma, soro ou sangue total. O NT-proBNP pode ser usado como uma ferramenta de rastreio de disfunção ventricular em pacientes com história sugestiva de doenças cardíacas e ser utilizado como um teste para triagem, auxiliando assim o encaminhamento do paciente e otimização da terapia medicamentosa.

  • Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
  • Nº de Registro ANVISA: MS 80537410035
  • Armazenamento: 8 a 30ºC
  • Apresentação: 25 testes

Características do teste Celer Finecare NT-proBNP Quantitativo

TesteVolume da amostraTipo de amostraTempo de reaçãoFaixa de análiseValor de cut-offSignificado clínico
NT-proBNP75 µlSangue total, soro e/ou plasma15 minutos18 – 35.000 pg/mL< 75 anos: 300 pg/mL > 75 anos: 450 pg/mL< 75 anos: >300 pg/mL >75 anos: >450 pg/mL Alto risco de insuficiência cardíaca, combinado com outros dados clínicos.

Troponina I

O Celer Finecare Troponina I Quantitativa é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a Troponina I cardíaca (cTnI), presente em amostras de sangue total, plasma ou soro. A cTnI é liberada rapidamente no sangue após o início do infarto agudo do miocárdio (IAM). O nível de cTnI é muito baixo em indivíduos saudáveis e não detectável em pacientes com lesão no músculo esquelético. Portanto, a cTnI é um marcador específico para diagnóstico de IAM.

  • Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
  • Nº de Registro ANVISA: MS 80537410033
  • Armazenamento: 8 a 30ºC
  • Apresentação: 25 testes

Características do teste Celer Finecare Troponina I Quantitativa

TesteVolume da amostraTipo de amostraTempo de reaçãoFaixa de análiseValor de cut-offSignificado clínico
Troponina I75 µlSangue total, soro e/ou plasma15 Minutos0,1 - 50 ng/mL0,3 ng/mL>0,3 ng/mL Alto risco de IAM.

Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio)

O Celer Finecare Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio) Quantitativo é um imunoensaio por fluorescência utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a troponina I (cTnI), a isoenzima MB da creatina quinase (CK-MB) e mioglobina humana (MYO) em sangue total, soro ou plasma. As análises das três proteínas cardíacas devem ser utilizadas em conjunto com outros aspectos da avaliação do paciente, a fim de auxiliar em um diagnóstico mais completo do Infarto Agudo do Miocárdio (IAM).

  • Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
  • Nº de Registro ANVISA: MS 80537410037
  • Armazenamento: 8 a 30ºC
  • Apresentação: 25 testes

Características do teste Celer Finecare Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio) Quantitativo

TesteVolume da amostraTipo de amostraTempo de reaçãoFaixa de análiseValor de cut-offSignificado clínico
Painel CardíacoTroponina I75 µlSangue total, soro e/ou plasma15 minutos0,1 - 50 ng/mL0,3 ng/mL>0,3 ng/mL Alto risco de IAM.
CK-MB0,3 – 100 ng/mL5,0 ng/mL> 5,0 ng/mL Risco de IAM
Mioglobina2 – 400 ng/mL58 ng/mL> 58 ng/mL Risco de IAM